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6月25—26日，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所在北京舉辦全國獸藥GMP檢查員培訓(xùn)班，進(jìn)一步提升獸藥GMP檢查員能力和水平，推動各地建立省級獸用生物制品GMP檢查員隊伍，強(qiáng)化屬地日常監(jiān)督，確保獸藥質(zhì)量安全。
本次培訓(xùn)內(nèi)容豐富、點(diǎn)面結(jié)合，來自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所、中國建筑科學(xué)研究院、石家莊市農(nóng)業(yè)綜合行政執(zhí)法支隊等單位的7名專家詳細(xì)講解了獸藥GMP相關(guān)政策法規(guī)和檢查要點(diǎn)、廠房潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)、獸用生物制品生產(chǎn)檢驗用動物和菌毒種管理要求以及獸藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)執(zhí)法檢查要求等內(nèi)容。培訓(xùn)采用線上線下相結(jié)合方式，全國31個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）獸藥監(jiān)管和GMP檢查員800余人參加培訓(xùn)。
（中監(jiān)所質(zhì)量監(jiān)督處供稿）
主辦單位：中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥評審中心）
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